Farmakologinis budrumas

Farmakologinio budrumo veikloje svarbu, kad gauta informacija pasiektų atsakingus asmenis ir būtų tvarkoma pagal sutartą procesą. Su partneriu aptariame informacijos šaltinius, perdavimo tvarką ir atsakomybių ribas.

• Esamų saugumo informacijos procesų ir poreikių apžvalga.
• Informacijos surinkimo bei perdavimo veiklų koordinavimas.
• Dokumentavimo ir ryšio su partnerio sistema derinimas.
• Susijusių medicininių ir reguliacinių užduočių suderinimas.

Pradiniame etape svarbu žinoti produktus, rinkas, partnerio sistemos struktūrą ir numatomą paslaugų apimtį. Sutariame, kas priima informaciją, kas ją vertina ir kaip vyksta bendravimas tarp atsakingų dalyvių.

Bendroji šios svetainės forma skirta verslo užklausoms. Konkretaus vaisto saugumo pranešimams naudokite jo informaciniuose dokumentuose nurodytą kanalą. Pacientų dokumentų į pradinę partnerystės užklausą neįtraukite.